对于家住无锡市孙蒋新村的王将来说，人生从头再来并不可怕，怕的是儿子无法痊愈。

　　儿子的病像一场噩梦。2025年12月中旬的一个傍晚，王将的儿子小睿吃过晚饭在家玩耍，突然晕倒，去附近医院验血后，医生神情凝重地说指标不对，建议立刻去上级医院。做完骨髓穿刺后，孩子被确诊为急性淋巴细胞白血病。王将和妻子火速带着他赶到苏州治疗。

　　“孩子之前也没什么明显症状，就是脸色有点黄，有段时间喊腿疼。”王将回忆道，他们原以为脸色差是挑食营养不良，腿疼也拍过片子，没发现问题，以为只是生长痛。到了苏州，同病房的家长告诉他，很多孩子发病前也喊过腿疼。王将问医生病因，医生也说不太准，可能和装修、环境污染有关。“我们家的房子是10多年前装修的……”王将低声说，他不知道哪里疏忽了。

　　好在医生告诉他们，小睿这种类型不需要移植，治愈的希望很大。夫妻俩便一心陪孩子在苏州化疗，目前已经做了4次，预计到9月完成本轮疗程。医生叮嘱饮食要清淡又有营养，可小睿偏偏不能吃肉，对鱼虾也过敏，只能靠奶粉和少数辅食补充蛋白质，所以格外瘦弱。王将原本做电梯安装，妻子在幼儿园工作，可孩子太小，需要时刻陪护——妻子24小时守在病房，王将负责买菜、买药、跑腿等各种杂活。半年里，一家三口几乎没回过无锡，夫妻两人双双辞了工作。在苏州，他们舍不得花几千元租房，妻子睡病房陪孩子，王将就睡在车里。医院的爱心厨房成了他们给孩子做营养餐的地方。

　　小睿还有个13岁的姐姐，这半年多亏亲戚朋友帮忙照看。每次听到女儿说“想爸爸妈妈和弟弟了”，王将心里都酸酸的。

　　这几天，小睿在半年里第一次从苏州的医院回到家里。家人特意把小房间改造成一间简易的无菌室，里面只放着必需品，每个人进出都要戴上口罩。小睿的头上重新长出了细细的头发，人也精神了一些。经过多次化疗，加上营养跟不上，原本虎头虎脑的他瘦了不少。他对自己的病似懂非懂，一开始很乖地配合治疗，可随着一次次抽血、打针，他开始害怕那些穿白大褂的护士姐姐——“胳膊好疼”，孩子小声地说。

　　目前小睿还有一项指标没有转阴，一家人每天都在祈祷一切能好起来。“儿子成绩一直不错，但这几年都没法上学了。”王将说，每个月的靶向药要1万元左右，后续治疗费用还是未知数。一旦出现并发症，医疗费可能又要好几十万。但只要儿子能好，他和妻子砸锅卖铁也愿意。

　　好在，保险能报销一部分，老师和同学家长也纷纷伸出援手，偷偷塞钱给他们。网上筹款平台在亲朋好友的转发下，筹到了6万多元。可半年自费已花去30多万，积蓄全部清零，还借了10多万外债。最近，为了给孩子治病，王将把车也卖了。他一度想卖掉那套老新村的房子，但亲友们劝他：总要给家人留个容身之所。

　　在网上看到“福彩 爱基金”的信息后，王将抱着试一试的心情前往求助。“福彩 爱基金”得知情况后，派爱心大使为他们送上了1万元治病款，带去一份温暖的心意。

　　“没想到他们核实情况后，没几天就送来1万元爱心款。”王将说，这份暖意他会永远记在心里，也会告诉儿子——有这么多好心人曾帮助过我们。